Врожденный аортальный стеноз
Возможные отличия врожденного клапанного АС от ревматического (отсутствие ослабления I тона и IIa, наличие аортального тона открытия) ненадежны и признаются не всеми.
Субаортальный стеноз (мембранозная форма) распознается не столько по акустическим данным (смещение максимума шума ближе к верхушке сердца, отсутствие ослабления или усиление IIa), сколько по рентгенологическим (отсутствие постстенотического расширения начальной части аорты) и особенно достоверно — по эхокардиографическим данным.
Для надклапанного АС ФКГ-признаки недостаточно специфичны: обычно обнаруживаются аортальные СШ и ДШ при тахикардии, высокое, на уровне рукоятки грудины, положение эпицентра СШ.
Порок распознается по характерному внешнему виду и психическому статусу больного (синдром Вильямса — Бойрена).
«Инструментальные методы исследования
сердечно-сосудистой системы»,
Составитель Э.Урибе-Эчеварриа Мартинес
- Недостаточность трикуспидального клапана (трикуспидальная недостаточность, ТН)
- Тетрада Фалло
- Трикуспидальный стеноз (ТС) и сочетанный трикуспидальный порок
- Фонокардиограмма при пороках развития крупных сосудов
- Варианты раздвоения тонов
- Аортальный стеноз
- Открытый артериальный (Боталлов) проток (ОАП)
- Компоненты II тона и основные протодиастолические и телесистолические экстратоны
- Аортальный стеноз (шум)
- Стеноз перешейка (коарктация) аорты (СПА)
- Фазовая характеристика
- Аортальный стеноз (нарастание веретенообразного СШ)
- Поражение миокарда
- Фазовая характеристика (ДШ и ПСШ)
- Мышечный (идиопатический гипертрофический) субаортальный стеноз
- Поражение перикарда
- Конфигурация шума
