Восстановительная активность естественных для организма и широко используемых для повышения физической работоспособности соединений
Нами изучалась также восстановительная активность некоторых естественных для организма и наиболее широко используемых для повышения физической работоспособности соединений — инозина, оротовой кислоты в виде оротата калия, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты в виде комплекса калиевой и магниевой солей — препарата панангина. Полученные результаты показали, что при одно- или двукратном введении в организм перечисленные средства совершенно не влияют на работоспособность и процесс ее восстановления после нагрузки. Это совпадает с данными литературы о развитии положительного эффекта названных препаратов лишь после неоднократного и чаще всего достаточно продолжительного (не менее 2 нед) применения (смотрите ниже).
Смотрите раздел — Фармакологические стимуляторы работоспособности, представление группы актопротекторов
При отдельных попытках комбинирования изученных естественных соединений с актопротекторами и психоэнергизаторами какого-либо дополнительного выигрыша достигнуть не удавалось. Наоборот, такие препараты, как оротат калия и инозин, при совместном применении с актопротекторами — производными бензимидазола (Р-147 и Р-148), заметно уменьшали их положительный эффект за счет, вероятно, конкурентного взаимодействия на уровне процессов протеинсинтеза, активация которых является главным моментом механизма действия данных актопротекторов.
В отличие от актопротекторов и психоэнергизаторов эффект известного психостимулятора фенамина в период восстановления был преимущественно отрицательным. При этом следует отметить, что фенамин (в виде фенамина сульфата) использовался в той дозе (6 мг/кг), которая в наших исследованиях при введении с профилактической целью интактным животным за 1 ч до начала нагрузки всегда вызывала значительное повышение работоспособности.
Наибольшего внимания заслуживает факт резко отрицательного влияния данного психостимулятора на работоспособность при его введении перед повторной нагрузкой (смотрите рисунок ниже).
Смотрите рисунок — Работоспособность крыс в период восстановления после субмаксимальной нагрузки при введении препарата за 1 ч до повторного пробега
Казалось бы такой вариант практического использования фенамина и его аналогов вполне разумен при необходимости срочно повысить работоспособность на фоне остаточного утомления. Однако имеются сведения о значительно меньшей эффективности психостимуляторов у утомленных людей [Weiss B.,Laties V., 1962].
Причины описанной трансформации действия фенамина остаются неясными, особенно в поздней фазе периода восстановления (через 24—48 ч после исходной нагрузки), когда введение психостимулятора производится в условиях завершающегося восстановления работоспособности.
«Фармакологическая коррекция утомления»,
Ю.Г.Бобков, В.М.Виноградов
- Выделение ядерной и цитозольной фракций
- Результаты опытов, в которых изучалось включение в белки различных органов меченного 75Se метионина
- Принципиальный механизм действия эРНК
- Роль активации глюконеогенеза в механизме повышения и восстановления работоспособности актопротекторами-производными бензимидазола
- Использование эРНК как ценного инструмента анализа
- Эффекты актопротекторов и психоэнергизаторов
- Общие характеристики препаратов вводимых крысам в опытах с истощающей субмаксимальной нагрузкой
- Длительность интервала отсутствия эффекта у отдельных средств
- Отсутствие влияния препаратов на работоспособность в промежуточной фазе
- Механизм формирования долговременной памяти
- Чувствительность к психостимуляторам в период восстановления
- Механизм действия актопротекторов — производных бензимидазола
- Взаимосвязь между содержанием гликогена печени и положительным эффектом препарата Р-148
- Активации глюконеогенеза в опытах с оценкой влияния Р-148 на протеинсинтез
- Увеличение содержания РНК во всех изученных органах в ранней фазе периода восстановления с преминением Р-148
- Частичное ингибирование короткоживущих РНК печени и почек
- Опыты с использованием актиномицина D
