Взаимосвязь между содержанием гликогена печени и положительным эффектом препарата Р-148
Согласно полученным данным, существует четкая взаимосвязь между содержанием гликогена печени и положительным эффектом препарата: повышение работоспособности было отмечено только в тех временных интервалах периода восстановления, в которых на фоне действия Р-148 в печени определялось больше гликогена, чем в контроле (смотрите рисунок ниже).
Влияние Р-148 на содержание гликогена в органах крыс в период восстановления
А — длительность повторного пробега в процентах к исходному; Б, В, Г — содержание гликогена в печени, мышце и сердце; 1 — исходный показатель (для работоспособности), или показатель интактной группы; 2 — контрольная группа; 3 — опытная группа.
Увеличение содержания гликогена в печени было установлено в ранней (1 ч отдыха) и поздней (24—48 ч) фазах периода восстановления. Именно в этих фазах увеличивалась и длительность бега крыс под влиянием препарата, а также было отчетливо и более высоким содержание энергетических субстратов, что свидетельствовало о лучшем восстановлении энергетического потенциала на фоне Р-148 (смотрите таблицу ниже).
Содержание метаболитов (мкмоль/г ткани) в мышцах (числитель) и миокарде (знаменатель) у крыс через 24 ч после работы и введения Р-148 (50 мг/кг) после нагрузки до отказа
Биохимические ингредиенты и расчетные показатели | Покой | Контроль | Р-148 |
Гликоген (мг/г) | 5,53±0,41 | 5,39±0,19 | 5,45±0,171 |
2,38±0,24 | 2,36±0,14 | 2,59±0,16 | |
Г-6-Ф | 0,405±0,12 | 0,456±0,14 | 0,713±0,141 |
0,271±0,07 | 0,316±0,13 | 0,434±0,061 | |
α-Глицерофосфат | 0,654±0,07 | 0,637±0,14 | 0,342±0,041 |
1,35±0,42 | 1,21±0,16 | 1,13±0,14 | |
Фосфоенолпируват | 0,098±0,003 | — | — |
0,036±0,01 | 0,034±0,004 | 0,096±0,21 | |
Пируват (П) | 0,114±0,006 | 0,176±0,031 | 0,093±0,004 |
0,101±0,02 | 0,084±0,0061 | 0,083±0,02 | |
Лактат (Л) | 4,34±0,42 | 5,07±0,271 | 4,21±0,14 |
3,74±0,11 | 4,79±0,231 | 4,11±0,14 | |
Л/П | 38,2 | 28,8 | 45,4 |
36,8 | 57,5 | 49,5 | |
НАД/НАД*Н2 по ЛДГ | 496 | 355 | 416 |
243 | 157 | 281 | |
Креатинфосфат | 11,04±1,1 | 10,20±0,44 | 12,72±0,64 |
2,69±0,29 | 2,71±0,28 | 2,88±0,27 | |
Креатин | 6,40±0,72 | 6,99±0,92 | 6,45±0,68 |
6,06±0,44 | 5,42±0,24 | 6,12±0,27 | |
АТФ | 4,82±0,35 | 3,15±0,21! | 4,74±0,42 |
2,35±0,11 | 2,12±0,29 | 2,32±0,12 | |
АДФ | 0,607±0,13 | 0,517±0,12 | 0,493±0,14 |
0,540±0,07 | 0,503±0,10 | 0,524±0,06 | |
АМФ | 0,170±0,02 | 0,169±0,04 | 0,235±0,04 |
0,410±0,08 | 0,459±0,03 | 0,310±0,07 | |
Σ АН | 5,597 | 3,836 | 5,468 |
3,300 | 3,082 | 3,154 | |
Фн | 4,84±0,42 | 5,45±0,20 | 4,22±0,37 |
3,94±0,29 | 3,71±0,14 | 3,12±0,17 | |
ФП | 2,72 | 1,87 | 3,78 |
1,84 | 1,81 | 2,35 | |
ЭЗ | 0,915 | 0,888 | 0,911 |
0,793 | 0,771 | 0,818 |
В отличие от печени в указанных фазах Р-148 не вызывал достоверных изменений в содержании гликогена в мышцах и миокарде. А в промежуточной фазе (после 4 ч отдыха), когда препарат не влиял на работоспособность, в печени он даже уменьшал количество гликогена, одновременно увеличивая его в мышцах и сердце.
Коррелирующее с увеличением работоспособности повышение содержания гликогена в печени, в том числе через 1 ч после нагрузки, когда животные не получали пищу, позволяло предположить об активации глюконеогенеза препаратом. В промежуточной же фазе этой активации не наблюдалось, как и повышения работоспособности. Происходившее уменьшение запасов гликогена в печени под влиянием Р-148 можно было связать с их перераспределением (путем промежуточного образования глюкозы) в мышцы и сердце, в которых после 4 ч отдыха, действительно, отмечалось увеличение количества гликогена по сравнению с контролем.
«Фармакологическая коррекция утомления»,
Ю.Г.Бобков, В.М.Виноградов
- Частичное ингибирование короткоживущих РНК печени и почек
- Опыты с использованием актиномицина D
- Резервные органы глюконеогенеза
- Ингибирование протеинсинтеза при субмаксимальной работе
- Выделение ядерной и цитозольной фракций
- Результаты опытов, в которых изучалось включение в белки различных органов меченного 75Se метионина
- Принципиальный механизм действия эРНК
- Роль активации глюконеогенеза в механизме повышения и восстановления работоспособности актопротекторами-производными бензимидазола
- Использование эРНК как ценного инструмента анализа
- Эффекты актопротекторов и психоэнергизаторов
- Общие характеристики препаратов вводимых крысам в опытах с истощающей субмаксимальной нагрузкой
- Длительность интервала отсутствия эффекта у отдельных средств
- Отсутствие влияния препаратов на работоспособность в промежуточной фазе
- Механизм формирования долговременной памяти
- Восстановительная активность естественных для организма и широко используемых для повышения физической работоспособности соединений
- Чувствительность к психостимуляторам в период восстановления
- Механизм действия актопротекторов — производных бензимидазола