Группа эндогенных пептидов, оказывающая влияние на поведение
Другая группа эндогенных пептидов, оказывающая влияние на поведение, представлена либеринами и статинами гипоталамуса. Так, например, тиротропинрелизинг-фактор не только стимулирует высвобождение АКТГ, но и оказывает многочисленные нейротропные эффекты, среди которых можно отметить антидепрессивную активность, выявленную при клиническом испытании препарата [Van der Bung N. et al., 1976]. Антидепрессивная активность обнаружена также у статина меланоцитостимулирующего гормона, который препятствует развитию экспериментальной амнезии, вызванной пуромицином, и облегчает течение синдрома абстиненции у наркоманов [Van Ree J. et al., 1978].
Таким образом, к настоящему времени имеется большое количество данных, свидетельствующих о возможности использования олигопептидов «памяти» в нервно-психиатрической практике. Однако пока еще не ясны отдаленные последствия такой терапии, нельзя исключить также возможность многочисленных побочных действий при их длительном применении, что связано с наличием более чем одного типа рецепторов для каждого из нейропептидов.
Энергодающие соединения и субстраты
Группа естественных соединений, участвующих в обменных процессах, представлена энергодающими и анаболизирующими веществами, которые способны быстро входить в реакции субстратного фосфорилирования или улучшить пластические процессы. К ним можно отнести оротовую, фолиевую, янтарную кислоты и их соли, рибоксин, различные кофакторы и предшественники синтеза нуклеиновых кислот. Эти вещества можно рассматривать как стимуляторы процессов восстановления вообще, и они могут быть, безусловно, полезным дополнением к более активным препаратам группы ноотропных средств [Виноградов В. М. и др., 1979; Yonkov D. et al., 1981].
Следует отметить что дифенилалкильные моноэфиры янтарной и родственных ей кислот обладают также способностью ингибировать активность фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов. Это свойство определяется наличием в соединениях дифенильной группировки и сопровождается более выраженной психостимулирующей активностью.
Таким образом, можно заключить, что создание ноотропных средств явилось важным шагом на пути решения ряда практических задач, связанных с профилактикой и терапией широко распространенных астенических состояний, острого и хронического утомления, реабилитации больных после заболеваний и травм ЦНС.
Вместе с тем общепринятые методы характеристики психоактивных соединений не всегда позволяют идентифицировать названную группу препаратов, которые, как правило, малоактивны в классических экспериментально-фармакологических тестах. В связи с этим представляется актуальным разработка более эффективных методов их выявления и оценки.
«Фармакологическая коррекция утомления»,
Ю.Г.Бобков, В.М.Виноградов
- Действие психостимуляторов фенаминовой группы
- Методика лишения крыс сна в медленно вращающемся барабане
- Краткая характеристика существующих подходов к созданию фармакологических «оптимизаторов»
- Патоморфологические проявления стресс-синдрома после применения различных групп нейротропных средств в экстремальных условиях
- Фармакологическая характеристика средств, повышающих умственную деятельность человека
- Современные представления о механизмах формирования стресс-синдрома
- Реализация влияния нейромедиаторов на синтез РНК и белка в нервной ткани
- Реализация метаболических эффектов медиаторов и гормонов
- Повторный прием сиднокарба
- Исследование эффективности ноотропных средств, психостимуляторов и транквилизаторов в экстремальных условиях
- Создание и внедрение в клиническую практику ноотропных средств и психоэнергизаторов
- Применение классического психостимулятора фенамина в экстремальных условиях
- Исследовании ЭЭГ у больных и здоровых исследуемых принимавших пирацетам
- Поиск средств, повышающих «активную» резистентность с защитой психической работоспособности
- Деанол (2-диметиламиноэтанол)
- Повышение «пассивной» резистентности (переживаемости)
- Нейропептиды как эндогенные регуляторы и их клиническое применение
