Необходимость продукции определенного количества глюкозы

Продукция определенного количества глюкозы необходима и для снабжения таких органов и тканей, как мозг и клетки крови, которые потребляют глюкозу во время работы в темпе, по крайней мере не меньшем, чем в покое [Wahren G., 1977]. При длительных нагрузках умеренной мощности доля глюкозы в окислении углеводов возрастает до 75—90%, предохраняя от расходования мышечный гликоген [Wahren…

Окисление экзогенной молочной кислоты в работающих мышцах

Окисление экзогенной молочной кислоты в работающих мышцах, которые сами продуцировали лактат, было показано в опытах с меченым L(+)-лактатом [Jorfeldt L., 1970]. Однако образовавшаяся молочная кислота полностью окислиться в сокращающихся мышцах, особенно при субмаксимальных нагрузках, конечно, не может и поэтому накапливается и выделяется кровь, в которой концентрация ее также повышается. G кровью лактат поступает в различные…

Физиологическое значение «пустых» циклов

Физиологическое значение «пустых» циклов только начинает выясняться. Возможно, эти циклы играют роль в продукции тепла в организме [Newsholm Е., Crabtree В., 1976] или повышают эффективность метаболической регуляции [Юровицкий Ю. Г. и др., 1976; Newsholm Е., Crabtree В., 1976]. Функционирование подобных циклов вполне вероятно и при физических нагрузках, как это предположили G. Brooks и соавт. Количество…

Увеличение выделения НЭЖК в кровь

При нагрузках высокой интенсивности, сопровождающихся накоплением молочной кислоты в крови, снабжение печени липидами не затрудняется в отличие от мышц, поскольку в органах брюшной полости лактат не только не уменьшает, но, напротив, увеличивает выделение НЭЖК в кровь [Hagenfeldt L., Wahren G., 1973]. Несоответствие между количествами лактата, продуцированного при нагрузке и окисленного по СО2, обнаружили также G….

Примеры изучения продукции и утилизации лактата при нагрузках различной мощности

Например, L. Hermansen, J. Stensvold (1972) изучали продукцию и утилизацию лактата при нагрузках различной мощности, в том числе приближающейся к максимальной, при которой молочной кислоты в организме образуется, естественно, много. Они показали, что весьма значительная часть лактата даже при наиболее интенсивных нагрузках утилизируется, но количество его, потребленное печенью, вычисляли по данным L. Rowell и соавт….

Важность адаптивных перестроек в период восстановления

Факты, указывающие на важность адаптивных перестроек в период восстановления для последующего усиления утилизации лактата, известны довольно давно. Так, например, при стандартной нагрузке в период восстановления после достаточно напряженной физической работы молочной кислоты в организме накапливается меньше, чем при такой же нагрузке до работы. Предшествующая работа непосредственно и через изменения в восстановительном периоде может, конечно, активировать…

Ингибиторы глюконеогенеза

Главным ингибиторным модулятором глюконеогенеза служит глюкоза, которая подавляет активность глюконеогенных ферментов [Wimhurtz J., Manchesret R., 1973]. Единственным аминокислотным ингибитором глюконеогенеза является in vivo, но не in vitro триптофан и некоторые его производные, блокирующие действие ФЕП-карбоксикиназы [Pay P. et al., 1966]. Основной гормональный активатор глюконеогенеза — это глюкокортикоиды, стимулирующие синтез всех глюконеогенных ферментов [Шапот В. С.,…

Вклад глюконеогенеза в продукцию глюкозы печенью

В покое в постабсорбтивном состоянии вклад глюконеогенеза в продукцию глюкозы печенью составляет 25% [Кендыш И. Н., 1978; Felig P. Wahren L., 1974]. Остальные 75% глюкозы образуются за счет гликогенолиза. Главным глюконеогенным прекурсором глюкозы является молочная кислота (10—15%), на втором месте находится аланин (5—10%), на остальные аминокислоты приходится менее 5% и 2—3% глюкозы синтезируется из пировиноградной…

Процесс синтеза глюкозы из молочной и пировиноградной кислот

На рисунке ниже отражен тот общепринятый факт, что процесс синтеза глюкозы из молочной и пировиноградной кислот заключается в обращении большинства реакций гликолитического распада глюкозы до названных кислот за исключением практически необратимых реакций — превращения Ф-6-Ф в фруктозо-1,6-дифосфат и фосфоенолпировиноградной кислоты в пировиноградную кислоту. Смотрите рисунок — Реакции глюконеогенеза в печени и корковом слое почек Обратное…

Лактацидная порция кислородного долга

Лактацидная порция кислородного долга используется частично на окисление определенной доли молочной кислоты, а главным образом на окисление липидов — основных источников энергии в период восстановления [Яковлев Н. Н., 1974], в том числе и для процесса глюконеогенеза из лактата и других предшественников глюкозы. Следует отметить, что глюконеогенез не только зависит от эффективности энергопродукции в митохондриях активности…