• Быстрый и эффективный выбор врача с помощью zdorov.io
• Как выбрать современную стоматологическую клинику
• Целебные свойства шляпок красного мухомора и пантерного мухомора
• Физетин против причин старения кожи
• Психологические аспекты вывода из запоя

Биоинженерные сосуды как новая надежда для пациентов, не имеющих новых вен для операции коронарного шунтирования или диализа

Еще ближе приблизились мы к тому дню, когда хирург сможет взять с полки новую вену для использования в спасительных для жизни операциях на сосудах. Новое исследование, опубликованное в текущем выпуске журнала «Научная Трансляционная Медицина» демонстрирует эффективность тканеинженерных сосудистых трансплантатов (ТИСТ), которые доступны в любое время операции и являются потенциально устойчивее к заражениям, закупориванию или тромбообразованию. Биоинженерный способ производства вен, опубликованный в новом исследовании, демонстрирует перспективность его применения для малых и крупных диаметров, например, для аорто-коронарного шунтирования (АКШ) или для сосудистого доступа в гемодиализе.

Операция аортокоронарного шунтирования

Статистический Отчет по Заболеваниям Сердца Американской Сердечной Ассоциации сообщает, что в 2007-м году в США было проведено чуть более 400000 процедур коронарного шунтирования. Пациенты, требующие коронарного шунтирования, не всегда имеют подходящие вены или артерии и не всегда становятся кандидатами для синтетических трансплантатов из-за неподходящего размера трансплантата.

«Данный новый тип биоинженерных вен позволяет держать их в госпиталях на расстоянии сиюминутной готовности для хирургов», — сказал Алан П. Кипсон, доктор медицины, доцент Кардиоторакальной хирургии Медицинской Школы Броди в Университете Восточной Каролины, который также является автором работы. «В настоящее время золотым стандартом остается трансплантация при использовании вен самого пациента. Однако, изъятие вены из ноги пациента может привести к осложнениям, а пациенты, которые не имеют подходящих вен, биоинженерные вены могут служить в качестве нового способа коронарного шунтирования».

Почечный гемодиализ

Согласно статистике, опубликованной Национальным Почечным Фондом, 320000 пациентов страдают почечным гемодиализом. Каждый год у 110000 новых пациентов развивается почечная недостаточность, требующая диализа, и это число растет на 3% процента каждый год. Более половины пациентов с диализом не имеют необходимых здоровых вен и вынуждены проходить через артериовенозную трансплантацию (АВ трансплантация) для того, чтобы иметь кровеносный доступ к гемодиализу. 

«Большинство АВ трансплантатов, применяющихся в гемодиализе, состоят из синтетических материалов, которые имеют серьезные недостатки, включая высокую степень инфицирования или склонность к непроходимости из-за тромбоза и гиперплазии интимы», — сказал Джефри Х. Лосон, доктор медицины, адъюнкт-профессор хирургии в Медицинской Школе Университета Дюк и автор исследования. «Из-за высокой статистики осложнений, каждый трансплантат для АВ диализа требует в среднем 2,8 вмешательств за всего время использования, только для того, чтобы он продолжал функционировать. Отсюда следует, что существует огромная клиническая потребность для функционально превосходного, в любое время доступного, АВ трансплантата, который имеет меньшее количество осложнений, чем использующиеся в настоящее время материалы».

Исследование проводилось учеными из Университета Дюка, Университета Восточной Каролины, Йельского Университета и Humacyte и была основана Humacyte, лидером регенеративной медицины. Наблюдала за ходом исследования ведущий автор статья Лаура Никласон, доктор медицинских наук, основатель Humacyte и профессор анестезиологии и биомедицинской инженерии в Йельском Университете. Никласон является признанным авторитетом в регенеративной медицине артериальной инженерии и была лидером группы, которая недавно создала в лабораторных условиях работающее крысиное легкое.

«Сейчас стали не только в любое время доступны биоинженерные вены, но появилась возможность генерировать значительное число трансплантатов из клеточного банка, что позволит сократить производственные расходы по сравнению с другими стратегиями регенеративной медицины», — добавляет ведущий автор Шэннон Л. М. Даль, главный директор Научных Операций и соучредитель корпорации Humacyte. «В то время как все еще требуется провести много исследований, перед тем как продукт станет доступным для широкого применения, мы весьма вдохновлены результатами, опубликованными в данной работе и намереваемся продолжать движение в направлении дополнительных исследований», — сказала Даль.

Источник: medicaldaily.com
Перевод: Serdechno.ru