Оксидазы — ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции с участием молекулярного кислорода, — см. Ферменты.
Медицинская энциклопедия
Оксихинолина производные — синтетические противомикробные средства, являющиеся производными оксихинолина. В медицинской практике используют главным образом производные 8-оксихинолина (нитроксолин, хинозол, хиниофон, энтеросептол) и 4-оксихинолина (кислоту оксолиниевую). Препараты группы О. п. обладают широким спектром антимикробного действия и проявляют высокую активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая их штаммы, устойчивые к антибиотикам, сульфаниламидным препаратам и прочим химиотерапевтическим…
Олбрайта болезнь (F. Albright, амер. врач, родился в 1900 г.) — см. Псевдогипопаратиреоз.
Олбрайта синдром (P. Albright, современный амер. врач; синоним: болезнь Олбрайта, наследственная остеодистрофия Олбрайта) — редкое наследственное заболевание костной системы, имитирующее гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз . См. Псевдогипопаратиреоз.
Околоплодные воды (синоним: амниотическая жидкость, плодные воды) — жидкая биологически активная среда, окружающая плод и обеспечивающая наряду с другими факторами его нормальную жизнедеятельность. Околоплодные воды секретируются амнионом (см. Плодные оболочки), частично пополняются пропотевающей из кровеносных сосудов беременной жидкостью и мочой плода. Одновременно происходит резорбция О. в. Установлено, что О. в. сменяются примерно за 3 ч….
Окопная лихорадка (синоним: волынская лихорадка, пятидневная лихорадка, траншейная лихорадка) — инфекционная болезнь, характеризующаяся короткими повторными приступами лихорадки, сыпью и мышечными болями различной локализации. Возбудитель — риккетсии Rochalimaea quintana. Источниками возбудителя инфекции являются больные люди, иногда переболевшие, в крови которых возбудитель может оставаться до 1—2 лет, переносчиком — платяная вошь (см. Педикулез). Заражение человека происходит при…
Оксалоз (oxalosis: оксал[аты] + -osis; синоним первичная гипероксалурия) — наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена глицина и глиоксиловой кислоты и характеризующееся симптомами интерстициального нефрита, мочекаменной болезни, нефрокальциноза с последующим развитием почечной недостаточности и уремии. Встречается редко. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, в некоторых случаях — по доминантному. Основной причиной заболевания является первичная гипероксалурия. Известны два типа первичной…
Оксалурия (oxaluria; оксал [аты] + uron моча; синоним: оксалатурия, гипероксалурия) — избыточное выделение с мочой солей щавелевой кислоты. Оксалаты образуются эндогенно, а около 5% их абсорбируется из пищи. Из организма 85—95% оксалатов выводится с мочой (в норме до 20—40 мг за сутки). Оксалурия может быть первичной и вторичной (приобретенной). Первичная О. лежит в основе наследственного…
Озноб — клиническое проявление реакции усиленного термогенеза в виде остро возникающей преходящей мышечной дрожи в сочетании с ощущением зябкости, прекращением потоотделения, бледностью кожи, иногда симптомом гусиной кожи, акроцианозом. Слабо выраженные проявления О. обычно называют познабливанием. Озноб появляется при переохлаждении тела (см. Охлаждение организма), но чаще всего в результате острого развития лихорадочной реакции (см. Лихорадка) при…
