Кессонная болезнь — см. Декомпрессионная болезнь.
Медицинская энциклопедия
Кетоновые тела (синоним ацетоновые тела) — группа органических соединений, являющихся промежуточными продуктами жирового, углеводного и белкового обменов. К кетоновым телам относят b-оксимасляную и ацетоуксусную кислоты и ацетон, имеющие сходное строение и способные к взаимопревращениям. Появление повышенных количеств К. т. в крови и моче является важным диагностическим признаком, свидетельствующим о нарушении углеводного и жирового обменов. Главным…
Кефалгематома (греч. kephale голова + гематома) — единичное, реже множественное кровоизлияние под надкостницу костей свода черепа новорожденного, возникающее во время родов, чаще при применении инструментальных пособий. К. представляет собой опухолевидное образование тестоватой консистенции с выраженной флюктуацией, кожа над ним не изменена. К. всегда ограничена швами кости, над которой расположена. В первые несколько суток К. может…
Кибернетика — наука об общих законах управления в системах любой природы — биологической, технической, социальной. Основной объект исследования в К. — кибернетические системы, рассматриваемые вне зависимости от их материальной природы. Методы К. развиваются вместе с общей теорией систем, теорией автоматического управления, методами математического моделирования и др. Общие законы управления и обобщенные характеристики систем применяются к…
Киназы — ферменты, относящиеся к классу трансфераз, подклассу фосфотрансфераз и катализирующие реакции переноса фосфорильного остатка (—РО3Н2) от АТФ (реже — от других нуклеозидтрифосфатов) на различные субстраты. Катализируемые К. реакции фосфорилирования играют важную роль в регуляции обмена веществ, в первую очередь в сохранении, переносе и использовании энергии макроэргических связей АТФ и других нуклеозидтрифосфатов (см. Макроэргические соединения,…
Келера болезни (A. Kohler, немецкий рентгенолог, 1874—1947): болезнь Келера I — остеохондропатия ладьевидной кости стопы; болезнь Келера II — остеохондропатия головок плюсневых костей. Болезнь Келера l описана Келером в 1908 г. Встречается редко. Заболевают в основном дети в возрасте 3—7 лет; мальчики чаще, чем девочки. Патологический процесс, преимущественно односторонний, начинается с асептического субхондрального некроза ядра…
Кинбека болезнь (R. Kienbock, австрийский рентгенолог, 1871—1953) — прогрессирующее дегенеративно-дистрофическое поражение полулунной кости, сопровождающееся ее деформацией и остеоартрозом кистевого сустава. Развитие К. б. обусловлено анатомической и функциональной неполноценностью кистевого сустава, которая заключается в нарушении ориентации суставной поверхности лучевой кости в сагиттальной плоскости и децентрацией сустава, что приводит к длительной функциональной перегрузке полулунной кости в зоне…
Келоид (греч. kele опухоль + eidos вид) — опухолеподобное разрастание соединительной ткани на коже. Предполагают, что в основе развития К. лежит врожденное, генетически обусловленное свойство соединительной ткани отвечать избыточной пролиферацией на любое травматическое воздействие, в т.ч. на микротравму. У ряда больных обнаруживают обменные и эндокринные нарушения (в частности, снижение глюкокортикоидной функции коры надпочечников) хронические инфекционные…
Кинетокардиография (греч. kinetos движущийся + kardia сердце + grapho писать, изображать; синоним кардиокинетография) — метод исследования механической деятельности сердца, основанный на графической регистрации локальных низкочастотных (до 30 Гц) колебаний грудной стенки, обусловленных сердечными сокращениями. К. — разновидность локальной баллистокардиографии. Для К. используют специальные датчики, устанавливаемые на поверхность грудной клетки, и регистрирующее устройство (обычно электрокардиограф). На…
