Липоматоз болезненный

Липоматоз болезненный (lipomatosis dolorosa; синоним болезнь Деркума) — заболевание, характерной чертой которого является образование в подкожной клетчатке множественных болезненных липом или диффузно-локализованных жировых образований. Впервые описано американским невропатологом и психиатром Деркумом (F.X. Dercum) в 1888 г. Встречается сравнительно редко. Поражаются преимущественно женщины в постклимактерическом периоде, очень редко мужчины. Этиология и патогенез не установлены. Предполагается связь…

Липоматоз

Липоматоз (lipomatosis; липома [основа lipomat-] + osis) — повышенное отложение жира в клетках и тканях. Может быть общим и местным (регионарным), а также диффузным, узловатым и диффузно-узловатым. Диффузный Л. характеризуется обильным отложением жира в подкожной клетчатке (см. Ожирение), в строме некоторых органов (поджелудочная железа, вилочковая железа) и межмышечных пространствах (межмышечная липома). Узловатый Л. представлен множественными…

Липома

Липома (lipoma; греч. lipos жир + -oma; синоним: жировик, липобластома) — доброкачественная опухоль из жировой ткани. Чаще встречается у женщин в возрасте от 30 до 50 лет. Локализуется в коже, подкожной, межмышечной, забрюшинной, околопочечной клетчатке, молочной железе, органах желудочно-кишечного тракта, легких, средостении, миокарде, мозговых оболочках, по ходу нервных стволов, в костях. Из дизэмбриогенетических зачатков жировой…

Липодистрофия

Липодистрофия (lipodystrophia; греч. lipos жир + дистрофия) — общее или локальное поражение подкожной клетчатки с уменьшением (атрофическая форма) или увеличением (гипертрофическая форма) объема жировой ткани. Л. могут быть генерализованными или сегментарными. К липодистрофиям относят следующие патологические состояния: врожденную генерализованную Л., гипермускулярную Л., прогрессирующую сегментарную Л., или болезнь Барракера — Симонса, постинъекционную Л., липоматоз болезненный (болезнь…

Липогранулёма

Липогранулёма (lipogranuloma; греч. lipos жир + гранулема; синоним: инъекционная липогранулема, липофагальная гранулема, олеогранулема, олеома) — очаг хронического воспаления, развивающегося в тесте инъекции масляных растворов (камфоры, бийохинола), при длительной ингаляции маслянистых веществ, или в зоне некроза жировой ткани, обусловленного ее механическим повреждением (например, размозжением). При некоторых инфекционных болезнях, например сыпном тифе, Л. образуется вследствие токсических или…

Липиды

Липиды (греч. lipos жир + eidos вид) — класс жиров и жироподобных веществ (липоидов), различающихся по химическому составу, структуре и выполняемым в организме функциям, но сходных по физико-химическим свойствам. Все Л. нерастворимы в воде, но растворимы в так называемых жировых растворителях — эфире, хлороформе, бензоле и др. В организме млекопитающих Л. являются важным субстратом энергетического…

Липидозы

Липидозы (lipidoses; липид [ы] + -osis) — группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления, которые обусловлены отложением аномально больших количеств нерасщепленных продуктов жирового обмена в различных органах и тканях, что приводит к значительному нарушению их функции. В основе Л. лежит полная или частичная недостаточность лизосомальных…

Липидный обмен

Липидный обмен — см. Жировой обмен.

Липемия

Липемия (lipaemia; греч. lipos жир + haima кровь) — наличие в крови свободных нейтральных жиров (триглицеридов) и нейтральных жиров, находящихся в комплексе с белками, т.е. в составе липопротеинов. В норме содержание в крови нейтральных жиров составляет 0,55—1,65 ммоль/л (50—150 мг/100 мл). Обычно термин «липемия» употребляют для обозначения повышенного содержания в крови, взятой натощак, нейтральных жиров…

Лимфоцитоз острый инфекционный

Лимфоцитоз острый инфекционный (lymphocytosis acuta infectiosa; синоним: болезнь Смита, малосимптомный инфекционный лимфоцитоз) — инфекционная болезнь, характеризующаяся выраженным лимфоцитарным лейкоцитозом при клиническом полиморфизме. Встречается преимущественно у детей. Этиология и патогенез изучены недостаточно. Предполагается, что возбудителем болезни является лимфотропный вирус, который проникает через слизистую оболочку носоглотки или пищеварительного тракта, затем с током лимфы попадает в ближайшие лимфатические…