Мозговые оболочки (meninges) — соединительнотканные структуры, покрывающие головной и спинной мозг. Различают твердую оболочку (dura mater, pachymeninx), паутинную (arachnoidea) и сосудистую, или мягкую (vasculosa, pia mater). Паутинную и мягкую оболочки объединяют под общим названием «лептоменинкс» (leptomeninx). АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ Твердая М.о. является фиброзной мембраной, прилегающей изнутри к костям черепа. Она образует отростки, выступающие в полость…
Мозговое кровообращение — кровообращение в системе сосудов головного и спинного мозга. Настоящая статья посвящена нарушениям мозгового кровообращения. Причиной их наиболее часто являются атеросклероз, гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия (см. Гипертензия артериальная), вазомоторные дистонии, артериальная гипотония, патология сердца (см. Кардиоцеребральные синдромы.), аномалии сердечно-сосудистой системы, патология легких, ведущая к легочно-сердечной недостаточности с нарушением венозного кровообращения в головном…
Многоформная экссудативная эритема — см. Эритема экссудативная многоформная.
Младенческая смертность (синоним детская смертность) — смертность детей в возрасте до 1 года; показатель младенческой смертности — отношение числа умерших в возрасте до 1 года к общему числу родившихся живыми в определенном году, умноженное на 1000, — см. Демографические показатели.
Мицетома стопы (mycetoma pedis: греч. mykes, myketos гриб. грибок + -oma; синоним: мадуромикоз, мадурская стопа) — глубокий микоз, характеризующийся хроническим воспалительным поражением стопы; встречается чаще в странах с тропическим и субтропическим климатом. Возбудителями М.с. являются широко распространенные в природе паразитические грибки (примерно 80 видов), относящиеся к различным семействам и родам (Actinomyces, Nocardia, Allescheria, Aspergillus, Penicillium,…
Мирингит (myringitis: позднелат. myringa барабанная перепонка + -itis) — воспаление барабанной перепонки — см. Среднее ухо.
Миотонии (myotoniae; греч, mys, myos мышца + tonos напряжение) — группа наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний; характеризуется тоническим спазмом мышц, возникающим в начале активных движений. Различные формы М. отличаются разным типом наследования, вариабельностью возраста проявления заболевания, его течения и другими признаками. К наиболее часто встречающимся формам относятся врожденная (неатрофическая) миотония Томсена и атрофическая (дистрофическая) миотония Гоффманна…
Миопатии (греч. mys, myos мышца + pathos страдание, болезнь) — нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) атрофического процесса в скелетной мускулатуре, сопровождающиеся мышечной слабостью и двигательными нарушениями. К миопатиям относят как наследственные нервно-мышечные заболевания, так и разнообразные нервно-мышечные синдромы при ряде соматических и неврологических болезней. Наследственные М., в основе которых лежат…
