Наследование изменений в свертывающей системе крови - Генетические аспекты ишемической болезни сердца - Ишемическая болезнь сердца - Сердечно.ру - все о здоровье сердца

Болезни сердца
Курение и сердце
Атеросклероз
Перечень
болезней
инфаркт

Сердечно.ру – ваше сердце, сердечные болезни, профилактика, лечение

болезни сердца
ишемическая
болезнь сердца
симптомы
диета болезни
сердца

Интерьерная лепнина - лепнина из полиуретана. Архитектурные изделия.
плойка заказать
Информация. как поднять тиц ?.
Чье сердце не болит Желаньем угодить тому, кто в нем царит?

Расин Жан
ГлавнаяИшемическая болезнь сердцаГенетические аспекты ишемической болезни сердца Наследование изменений в свертывающей системе крови

Наследование изменений в свертывающей системе крови



В последние годы внимание исследователей привлекает также проблема наследования изменений в свертывающей системе крови. Mustard (1958) пришел к заключению, что наклонность к повышенному тромбопластинообразованию может иметь место у лиц с неблагоприятной в отношении атеросклероза наследственностью еще до появления клинических признаков этого заболевания.

Интерес представляет исследование показателей свертывающей системы крови у практически здоровых лиц с разной степенью наследственной отягощенности. По нашим данным, наибольшими различия оказались между практически здоровыми лицами из контрольной группы и практически здоровыми членами семей пробандов, отец и мать которых страдали ИБС. Адгезивность тромбоцитов, активность VIII, XI, XII, XIII факторов и потребление протромбина были достоверно выше, а фибринолиз был достоверно снижен в последней группе. Проведение генеалогического и корреляционного анализа позволяет считать, что повышенная способность крови к тромбообразованию обусловлена генетически и зависит от степени родства с пробандом (С. К. Клюева, 1973).

Большое значение представляют в обсуждаемом плане данные этнографического обследования (Bloor, 1969). Было обнаружено значительное сходство в строении коронарных артерий. У близких родственников сравнительно со строением этих сосудов у лиц, не связанных родством.

Представляется, что совершенно правы те исследователи, которые, как McKusik (1967), заявляют, что генетическая доля в подверженности ИБС не проста и не моногенна, но многофакторна и полигенна. Можно полагать, что все нарушения, предрасполагающие к ИБС, проявляющиеся в конечном фенотипе, зависят от информации многих генов. В пределах одной семьи в проявлении ИБС могут наблюдаться некоторые различия в характере возникновения и в течении заболевания, в возрасте и тяжести его проявления и т. п. Эти различия у отдельных лиц могут объясняться не только тем, что они вызваны различными мутантными генами, определяющими характерные особенности при ИБС, они зависят еще от особенностей общего генотипа данного индивида и в значительной степени от постнатальных изменений организма под влиянием факторов внешней среды.

Исходя из результатов исследований, проведенных к настоящему времени, становится понятным необходимость тщательного клинического обследования ближайших родственников больных ИБС пробандов. Подобного рода наблюдения могут выявить не только больных с клинически выраженным проявлением заболевания, но самые ранние и стертые признаки этой патологии; профилактика именно среди такого контингента лиц может быть наиболее эффективной.


«Ишемическая болезнь сердца», под ред. И.Е.Ганелиной

Читайте далее:

Гиперхолестеринемия
По данным Epstein (1967), для мужчин среднего возраста с несколькими внешними факторами риска вероятность заболеть ИБС в ближайшие 10 лет равна не 100%, как можно было бы ожидать, а всего лишь 33—50%. По-видимому, какие-то особенности генотипа позволяют ...


Факторы риска
Неблагоприятная наследственность признается одним из факторов риска ИБС. Известны семьи, члены которых особенно тяжело и в молодом возрасте заболевают ИБС. Как правило, внимание клиницистов привлекают именно семьи с наиболее высоким ...
Иллюстрация внутренней структуры сердца
Рыжеволосые чаще подвержены стенокардии?
Сердце после инфаркта
Смотрите также:
Факторы риска

Неблагоприятная наследственность признается одним из факторов риска ИБС. Известны семьи, члены которых особенно тяжело и в молодом возрасте заболевают ИБС. Как правило, внимание клиницистов привлекают именно семьи с наиболее высоким числом больных ИБС. Большее значение имеют исследования, изучающие распространенность этой патологии в семьях случайно взятых пробандов. Применив генеалогический метод, Gertler и White (1954) проанализировали...

Гиперхолестеринемия

По данным Epstein (1967), для мужчин среднего возраста с несколькими внешними факторами риска вероятность заболеть ИБС в ближайшие 10 лет равна не 100%, как можно было бы ожидать, а всего лишь 33—50%. По-видимому, какие-то особенности генотипа позволяют не менее чем половине мужчин этого возраста с сочетанием нескольких факторов риска не болеть ИБС. Deutscher с соавт. (1969) при проведении в Текумсе проспективного эпидемиологического наблюдения определили,...



Rambler's Top100

Рейтинг@Mail.ru